关于发布化学药物稳定性研究等16个技术指导原则的通知
专栏:化学药品
发布日期:2014-07-08
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作者:佚名
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                                                                  关于发布化学药物稳定性研究等16个技术指导原则的通知    

                                                                                       国食药监注[2005]106号    

                                                                                        2005年03月18日 发布    

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):

  为促进我国药品的研究开发,指导药物研究单位用科学规范的方法开展药品研究工作,我局自2003年5月开始正式启动了化学药物研究技术指导原则的起草和修订工作。指导原则的修订是以《中华人民共和国药品管理法》和《药品注册管理办法》为依据,以科学性、前瞻性、可操作性为指导思想,充分借鉴了ICH等技术指导原则。目前我局已制定了化学药物稳定性等16个研究技术指导原则(见附件),现予发布,请参照执行。


  附件:1.化学药物稳定性研究技术指导原则
     2.化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则
     3.化学药物杂质研究的技术指导原则
     4.化学药物制剂研究基本技术指导原则
     5.化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则
     6.化学药物残留溶剂研究的技术指导原则
     7.化学药物临床药代动力学研究技术指导原则
     8.化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则
     9.化学药物临床试验报告的结构与内容技术指导原则
     10.化学药物和生物制品临床试验的生物统计学技术指导原则
     11.化学药物急性毒性试验技术指导原则
     12.化学药物长期毒性试验技术指导原则
     13.化学药物一般药理学研究技术指导原则
     14.化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则
     15.化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则
     16.化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则


                            国家食品药品监督管理局
                             二零零五年三月十八日
 

   

相关链接:http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0844/10368.html


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